全國食品藥品監督管理暨黨風(fēng)廉政建設工作會(huì )議10-11日在北京舉行。國家食品藥品監督管理局局長(cháng)尹力在會(huì )上透露上述信息。

尹力說(shuō)，中國嚴格基本藥物質(zhì)量監管，2012年各地增補基本藥物品種逐步納入電子監管范圍，全年完成基本藥物抽驗9.6萬(wàn)批次。

基本藥物是指能夠滿(mǎn)足基本醫療衛生需求，劑型適宜、保證供應、基層能夠配備、國民能夠公平獲得的藥品，主要特征是安全、必需、有效、價(jià)廉。中國基本藥物制度已初步建立。

在過(guò)去的一年，中國還建立起基本藥物重點(diǎn)品種不良反應動(dòng)態(tài)監測分析制度。尹力說(shuō)，中國基本藥物安全風(fēng)險預警能力進(jìn)一步提高，全年沒(méi)有重大質(zhì)量安全事件。

尹力表示，未來(lái)在藥品標準提高、仿制藥一致性評價(jià)、新修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》實(shí)施、監督抽驗、不良反應監測、電子監管等工作中，要優(yōu)先考慮基本藥物。

“力爭在2013年啟動(dòng)《藥品管理法》修訂和《執業(yè)藥師法》的制訂，開(kāi)展50個(gè)品種的仿制藥質(zhì)量一致性評價(jià)，啟動(dòng)1500個(gè)藥品標準提高項目。”尹力說(shuō)。