對仿制藥兒童專(zhuān)用劑型優(yōu)先審評

　　昨日，國家食品藥品監督管理局召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì )，通報我國藥品審評審批制度的新政策。其中令人關(guān)注的一點(diǎn)，是國家將出臺配套政策，加快我國兒童用藥的研發(fā)和上市速度。同時(shí)，加強對藥物臨床試驗的扶持和倫理學(xué)評價(jià)、安全性監管。

　　針對公眾普遍關(guān)注的兒童專(zhuān)用藥缺乏、是否存在安全隱患等問(wèn)題，國家藥監局藥品注冊司司長(cháng)王立豐介紹，世界衛生組織2010年發(fā)布《兒童標準處方集》，提供了267個(gè)用于0-12歲兒童的用藥信息，其中絕大多數品種在我國均已批準上市。但兒童用藥缺乏的現象確實(shí)嚴重，“缺的不是品種，而是兒童需要的特殊規格和劑型”。

　　因此，最近下發(fā)的《意見(jiàn)》明確，鼓勵創(chuàng )新藥申報時(shí)一并申報兒童劑型和規格。針對兒童特殊疾病、罕見(jiàn)病研究開(kāi)發(fā)的創(chuàng )新藥，納入特殊審批程序；由于我國90%的化學(xué)藥品是仿制藥，對仿制藥的兒童用規格和劑型申請，可以?xún)?yōu)先受理和審評。

　　兒童用藥將重點(diǎn)開(kāi)展不良反應監測

　　同時(shí)，王立豐表示，國家藥監局也會(huì )在具體工作中，把藥品審評審批和監管資源，向兒童用藥傾斜，努力在藥品研發(fā)、審評、注冊批準等環(huán)節，給予兒童用藥最大力度的支持與推動(dòng)，以改善兒童用藥的可及性、安全性和有效性。比如，積極開(kāi)展兒童用藥不良反應監測，開(kāi)展針對藥品說(shuō)明書(shū)兒童用藥信息的修改工作；針對兒童“給藥途徑”的特殊性，審評中重點(diǎn)對其劑型、規格、口味依從性、給藥裝置、輔料等進(jìn)行審評，確認其是否適合兒童，能否保證兒童的安全。

　　針對兒童用藥臨床試驗受試者招募困難的現象，國家藥監局也考慮探索兒童用藥臨床試驗的強制保險加商業(yè)保險制度，加強對受試者的保護。

　　藥品審評審批試點(diǎn)簡(jiǎn)政放權

　　《意見(jiàn)》還提出，要簡(jiǎn)政放權、提高效率。

　　去年年底，國家食品藥品監管局已經(jīng)批復同意廣東省先行先試，授權后者對區域內的新藥技術(shù)轉讓、藥品生產(chǎn)技術(shù)轉讓和部分跨省藥品委托生產(chǎn)業(yè)務(wù)進(jìn)行技術(shù)審評和行政審批。

　　今年1月的國家藥監局工作會(huì )議上，副局長(cháng)吳湞也表示“國家局將深入研究審評審批事權劃分問(wèn)題，發(fā)揮地方積極性，整合系統力量，提高審評審批效率”。

　　這是否意味著(zhù)，我國的藥品審評審批權，將重新下放地方？國家藥監局藥品注冊司司長(cháng)王立豐昨天表示，雖然國家局目前在審評審批上嘗試放權到省一級，以配合藥品創(chuàng )新及產(chǎn)業(yè)升級，但重要品種的審評仍在國家層面。（轉自新京報）