美國政府衛生機構18日宣布，一種試驗性H7N9疫苗將在美國開(kāi)始人體臨床試驗，以驗證有關(guān)疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應等關(guān)鍵信息。

    美國國家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(cháng)安東尼·福奇當天在一份聲明中說(shuō)，正如人們此前未曾接觸的所有新型流感病毒一樣，H7N9禽流感病毒有潛力大范圍流行并造成大量死亡，現在開(kāi)始測試這種候選疫苗，希望能避免H7N9大流行發(fā)生。

　　疫苗由法國賽諾菲巴斯德公司制造。在國家過(guò)敏癥和傳染病研究所的支持下，美國埃默里大學(xué)與西雅圖群體健康研究所的兩個(gè)小組，將招募19歲至64歲的健康成年人分別開(kāi)始人體試驗。試驗預計明年12月結束，一個(gè)獨立專(zhuān)家小組將定期評估試驗的安全性。

　　國家過(guò)敏癥和傳染病研究所表示，臨床試驗除了驗證疫苗的安全性、不同劑量引發(fā)的免疫反應外，還將評價(jià)佐劑的效果。佐劑能夠增強疫苗引發(fā)的免疫反應，此前有關(guān)H7系列流感病毒的研究表明，兩劑無(wú)佐劑疫苗也產(chǎn)生不了足夠的免疫反應，因而不能提供有效保護。

　　此外，疫苗中添加佐劑也意味著(zhù)可用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗產(chǎn)出率，這在流感大流行時(shí)具有特別重要的意義。(來(lái)源：新華網(wǎng))