從中科院合肥物質(zhì)研究院獲悉，近日，中美科學(xué)家合作開(kāi)發(fā)了一種新型抑制劑ＤＤＲ１－ＩＮ－１，并應用高通量篩選技術(shù)和組合藥學(xué)的方法發(fā)現該抑制劑和另一種激酶抑制劑ＧＳＫ２１２６４５８聯(lián)合用藥后，可顯著(zhù)增強其對結直腸癌細胞的殺傷能力。

    據介紹，由中科院強磁場(chǎng)科學(xué)中心劉青松研究員帶領(lǐng)該研究中心團隊與美國哈佛大學(xué)醫學(xué)院兩個(gè)課題組合作，針對在多種癌癥中表現異常的激酶ＤＤＲ１，利用片段式藥物組合設計的方法，設計開(kāi)發(fā)了靶向ＤＤＲ１激酶的小分子化合物ＤＤＲ１－ＩＮ－１和ＤＤＲ１－ＩＮ－２。

　　在對這兩種化合物進(jìn)行一系列體外生化水平測試后，研究發(fā)現ＤＤＲ１－ＩＮ－１和ＤＤＲ１－ＩＮ－２對ＤＤＲ１激酶的自磷酸化均具有抑制作用，且ＤＤＲ１－ＩＮ－１對ＤＤＲ１激酶具有很高的選擇性。這顯示ＤＤＲ１在癌癥發(fā)生發(fā)展中可能與其他的信號通路共同起作用。這項研究結果在《美國化學(xué)學(xué)會(huì )·化學(xué)生物學(xué)》雜志上在線(xiàn)發(fā)表。

　　專(zhuān)家稱(chēng)，目前人們對于ＤＤＲ１在癌癥病理過(guò)程中所發(fā)揮的具體作用的認知還非常有限，選擇性抑制劑ＤＤＲ１－ＩＮ－１的發(fā)現為進(jìn)一步揭示ＤＤＲ１激酶在人體內的生理和病理功能，及驗證ＤＤＲ１是否可以作為抗癌癥藥物開(kāi)發(fā)的靶點(diǎn)奠定了基礎。（來(lái)源：解放牛網(wǎng) 解放日報）