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    我學(xué)者發(fā)現肺動(dòng)脈高壓新靶點(diǎn)
    上傳日期:2014-01-24 09:07:05  瀏覽次數:6284

         由哈爾濱醫科大學(xué)大慶校區朱大嶺教授等人完成的課題《肺動(dòng)脈高壓發(fā)病的分子機制及治療藥物的研究》,近日獲得2013年度黑龍江省科學(xué)技術(shù)獎自然科學(xué)類(lèi)一等獎。課題組首次發(fā)現了肺動(dòng)脈高壓疾病新的發(fā)病機制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷酸(miRNAs),從而為肺動(dòng)脈高壓基因治療提供了新的潛在用藥靶點(diǎn)。

      肺動(dòng)脈高壓是一種高致死率的極度惡性心血管疾病,大部分患者兩三年內死于心力衰竭,被稱(chēng)為心血管病中的癌癥。肺動(dòng)脈高壓病因復雜,臨床尚無(wú)有效的治療方法。

      朱大玲課題組通過(guò)對缺氧性肺動(dòng)脈高壓發(fā)病機制的深入探索,首次發(fā)現15-羥基二十四碳四稀酸(15-HETE)等花生四烯酸代謝產(chǎn)物在調節肺血管功能中扮演至關(guān)重要的角色;發(fā)現了肺動(dòng)脈高壓新的發(fā)病機制和關(guān)鍵靶點(diǎn)——微小核苷(miRNAs),并通過(guò)大量離體、在體動(dòng)物實(shí)驗對miRNAs作用靶基因及調控靶蛋白進(jìn)行了深入探索,在轉錄水平闡明肺動(dòng)脈高壓基本病理過(guò)程的分子機制,首次發(fā)現miR-328、miR-138及miR-30C參與缺氧性肺動(dòng)脈高血壓的病理過(guò)程,由此為肺動(dòng)脈高壓基因治療展示了良好的應用前景,提供了新的潛在用藥靶點(diǎn)。(來(lái)源:健康報)

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