研討會(huì )上，與會(huì )領(lǐng)導及相關(guān)專(zhuān)家根據已上市中藥注射劑的實(shí)際情況，從中藥注射劑政策趨穩、安全性研究、質(zhì)量標準提高、產(chǎn)業(yè)發(fā)展等方面進(jìn)行了充分深入的探討。與會(huì )者一致認為，中藥注射劑是中醫藥文化的重要組成部分，國家在《十二五規劃綱要》中提出，全面提高國家藥品標準及開(kāi)展藥品上市后不良反應監測和安全性再評價(jià)工程，體現了國家對中藥注射劑質(zhì)量控制工作的重視，也從中看到開(kāi)展中藥注射劑安全性再評價(jià)的特殊性與緊迫性；從整體醫藥行業(yè)看，目前中藥注射劑品種自身的現狀，與廣大人民群眾不斷提高的藥品安全性要求還不相適應，這就需要對中藥注射劑進(jìn)行全面的評價(jià)，促進(jìn)中藥注射劑的健康發(fā)展。

神威藥業(yè)集團副總裁陳鐘在研討會(huì )上作了題為“中藥注射劑風(fēng)險質(zhì)量控制要點(diǎn)研討”的主題報告，詳細介紹了神威藥業(yè)在中藥注射劑安全使用、質(zhì)量標準提高及檢驗方法、高新技術(shù)在中藥注射劑生產(chǎn)中的應用等方面所做的努力。陳鐘指出，作為占有中藥注射劑市場(chǎng)份額70%的領(lǐng)軍企業(yè)，神威藥業(yè)積極響應國家號召，聯(lián)合國內知名醫藥機構及專(zhuān)家，制定完善的方案，對企業(yè)現有中藥注射劑的13個(gè)品種，全部進(jìn)行了上市安全再評價(jià)，目前對參麥注射液、清開(kāi)靈注射液上市后安全再評價(jià)工作已取得良好成效。

此次大會(huì )還向社會(huì )媒體糾正了關(guān)于檳榔、朱砂等中藥材不科學(xué)的提法，糾正了藥材在使用、炮制中不規范的說(shuō)法和做法，對中藥注射液不良反應問(wèn)題進(jìn)行了深刻的剖析，并對專(zhuān)利信息在中藥開(kāi)發(fā)和創(chuàng )新中的應用做了研討。(來(lái)源：人民網(wǎng)-健康衛生頻道 )