日前，安進(jìn)公司宣布美國食品和藥品監督管理局（FDA）已批準BLINCYTO用于費城染色體陰性（Ph-）的復發(fā)性或難治性前B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的治療。
      據悉，此次批準使BLINCYTO成為首個(gè)FDA批準的雙特異性T細胞CD3結合CD19靶向抗體（BiTE）；同時(shí)BLINCYTO也是批準用于費城染色體陰性（Ph-）的復發(fā)性或難治性前B細胞急性淋巴細胞白血?。ˋLL）的首個(gè)單藥免疫治療藥物。
      Ph-復發(fā)性或難治性B細胞前體細胞性ALL是一種罕見(jiàn)且進(jìn)展快速的血液和骨髓腫瘤。美國國家癌癥研究所預測，2014年將有6020名美國人被確診患有ALL，有1440人將死于這種疾病，通常診斷為ALL的成人患者為青壯年。BLINCYTO獲得FDA的快速批準，得益于研究人員的211個(gè)臨床試驗結果，該試驗是一項多中心、單臂、開(kāi)放標簽的Ⅱ期研究。
     “BLINCYTO獲得批準代表免疫治療研究取得了重要的里程碑式進(jìn)步?！毕Ｍ堑难簩W(xué)/腫瘤學(xué)臨床教授A(yíng)nthony S. Stein博士指出：BLINCYTO給臨床醫師提供了一種新的單藥治療的機會(huì )幫助患者戰勝此類(lèi)既往治療選擇有限且高度侵襲的腫瘤疾病。

                                                                                             （來(lái)源：科技日報）